Дослідники стверджують, що діти з рідкісним раком кісток можуть жити довше, якщо їм призначать препарат, який блокує кровопостачання пухлин.
Препарат пазопаніб (Votrient) продовжив життя невеликій групі дітей із саркомою Юінга, яка викликає ракові пухлини в їхніх кістках, повідомляють дослідники в журналі Frontiers in Oncology.
«Поки ми чекаємо на нові варіанти лікування, можливо впровадити цей існуючий препарат для покращення результатів у пацієнтів з дуже високим ризиком», – сказала в прес-релізі провідна дослідниця Анна Раціборська, керівник відділення онкології Варшавського інституту матері та дитини у Польщі. «Це відкриває шлях до цілеспрямованої терапії на ранніх стадіях захворювання, потенційно покращуючи виживання та якість життя».
Зазвичай менше чверті дітей із запущеною саркомою Юінга виживають через п'ять років після встановлення діагнозу, зазначають дослідники в довідкових примітках.
Але дослідницька група вважала, що пазопаніб, який спочатку був розроблений для лікування раку нирок, також може бути ефективним у запобіганні саркомі Юінга.
«Пазопаніб – це таблетка, яка блокує здатність пухлини до утворення нових кровоносних судин, необхідних для виживання та поширення пухлин», – сказала Раціборська. «Перериваючи це «кровопостачання», препарат, ймовірно, робить пухлини слабшими та чутливішими до хіміотерапії та опромінення. Це може уповільнити перебіг захворювання та допомогти існуючим методам лікування працювати краще».
Між 2016 і 2024 роками 11 дітям віком від 5 до 18 років давали пазопаніб разом зі стандартним лікуванням раку, яке може включати хіміотерапію, хірургічне втручання, променеву терапію або трансплантацію стовбурових клітин.
Результати показали, що близько 86% дітей вижили через два роки після встановлення діагнозу.
Крім того, у двох третин (68%) рак не прогресував, повідомили дослідники.
На даний момент 10 дітей ще живі, а шестеро все ще приймають пазопаніб, повідомили дослідники. В однієї дитини рак прогресував, а у двох стався рецидив.
Пазопаніб також викликав мінімальні побічні ефекти, сказали дослідники.
За словами авторів, для підтвердження цих результатів потрібні додаткові дослідження, але саркома Юінга на пізніх стадіях зустрічається настільки рідко, що може бути важко залучити достатню кількість пацієнтів для масштабніших клінічних випробувань.
«Хоча результати обнадійливі, перед зміною стандартної практики необхідні масштабніші контрольовані дослідження», – сказала Раціборська. «Наше дослідження може слугувати основою для створення перспективних багатоцентрових клінічних випробувань для підтвердження цих багатообіцяючих результатів. Однак це вимагає багато роботи та виділення ресурсів».
Більше інформації
Американське онкологічне товариство має більше інформації про саркому Юінга.
ДЖЕРЕЛО: Frontiers, прес-реліз, 23 жовтня 2025 р.
Авторське право © 2025 HealthDay. Усі права захищено.
Sourse: www.upi.com