Виробник Тайленолу закликає FDA відхилити заклики до попереджувальної етикетки про аутизм

Виробник Тайленолу закликає американські органи охорони здоров'я не додавати до нього та інших знеболювальних засобів, що містять ацетамінофен, попередження про аутизм, називаючи це прохання «непідтвердженим науковими доказами та юридично та процедурно неналежним».

Відповідь Kenvue від 17 жовтня з'явилася після громадянської петиції з вимогою нових попереджень про вагітність щодо ацетамінофену.

У петиції, поданій Мережею дій на основі інформованої згоди, міститься прохання до Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США вказати на можливий зв'язок між пренатальним впливом та аутизмом або синдромом дефіциту уваги/гіперактивності.

Петиція базується на нещодавніх заявах президента Дональда Трампа, який заявив, що Тайленол може спричиняти аутизм, – твердження, яке, на думку багатьох експертів у галузі охорони здоров’я, не підтверджується наукою.

«Протягом понад десяти років – і зовсім нещодавно, у серпні – FDA повністю оцінювало нові наукові дані та неодноразово дійшло висновку, що дані не підтверджують причинно-наслідковий зв’язок між вживанням ацетамінофену під час вагітності та нейророзвитковими розладами, такими як аутизм», – сказав Кенв’ю.

У листі до лікарів комісар FDA доктор Мартін Макарі заявив, що хоча деякі дослідження описують зв'язок, «причинно-наслідковий зв'язок не встановлено, і в науковій літературі є суперечливі дослідження», повідомляє NBC News.

Експерти кажуть, що ацетамінофен залишається єдиним знеболювальним засобом, який вважається безпечним під час вагітності.

Більше інформації

У клініці Майо є більше інформації про ацетамінофен.