Таблетка є перспективним засобом для лікування діабету 1 типу

Нове дослідження показує, що таблетка, яку зазвичай призначають від ревматоїдного артриту та алопеції, може допомогти уповільнити прогресування діабету 1 типу.

Барицитиніб безпечно зберігав власне вироблення інсуліну організмом у людей, у яких нещодавно діагностували діабет 1 типу, повідомили дослідники у п'ятницю на щорічній зустрічі Європейської асоціації з вивчення діабету у Відні.

Крім того, результати показують, що діабет пацієнтів почав прогресувати після припинення прийому барицитинібу. У них вироблялося менше інсуліну, а рівень цукру в крові був менш стабільним.

«Це справді захопливий крок уперед», – сказала у прес-релізі провідний дослідник Міхаела Вайбель, імунолог та керівник проекту в Інституті медичних досліджень Святого Вінсента в Австралії.

«Вперше у нас є пероральний препарат, що модифікує перебіг захворювання, який може втрутитися достатньо рано, щоб дозволити людям з діабетом 1 типу бути значно менш залежними від інсулінотерапії та забезпечити час, вільний від вимог щоденного лікування захворювання, а також може знизити рівень довгострокових ускладнень», – сказав Вайбель.

Діабет 1 типу виникає, коли імунна система атакує бета-клітини підшлункової залози, що виробляють інсулін. Оскільки вироблення інсуліну сповільнюється і зрештою припиняється, пацієнти повинні покладатися на ін'єкції інсуліну до кінця життя, щоб контролювати рівень цукру в крові.

Барицитиніб діє, пригнічуючи сигнали в організмі, які стимулюють імунну систему, і вже схвалений для лікування аутоімунних захворювань, таких як ревматоїдний артрит, виразковий коліт та алопеція, кажуть дослідники.

Дослідницька група висунула теорію, що барицитиніб може допомогти захистити бета-клітини у людей, у яких нещодавно діагностували діабет 1 типу, заявили вчені.

Для нового дослідження дослідники залучили 91 особу віком від 10 до 30 років, у яких протягом попередніх 100 днів діагностували діабет 1 типу. Пацієнтам випадковим чином призначали щоденний прийом барицитинібу або плацебо протягом 48 тижнів.

Дослідження показало, що прийом барицитинібу зберігав функцію бета-клітин пацієнтів, зменшував коливання рівня цукру в крові та зменшував потребу в інсуліні.

Крім того, за словами дослідників, після того, як люди припинили приймати барицитиніб через 48 тижнів, контроль рівня цукру в крові знизився до такої ж точки, як і у пацієнтів з плацебо, до 72 та 96 тижнів.

Дослідники додали, що пацієнти, які раніше приймали барицитиніб, також потребували стільки ж інсуліну, скільки й пацієнти, які приймали плацебо.

«Серед перспективних засобів, які, як було показано, зберігають функцію бета-клітин при діабеті 1 типу, барицитиніб виділяється тим, що його можна приймати перорально, він добре переноситься, зокрема маленькими дітьми, і є явно ефективним», – сказав Вайбель.

Результати «виправдовують подальші випробування, щоб визначити, чи може користь від лікування зберігатися протягом багатьох років, і чи лікування ранніх стадій захворювання може запобігти або відтермінувати клінічний діагноз», – сказала вона.

Якщо препарат виявиться ефективним, лікарі зможуть запобігти розвитку діабету 1 типу, виявляючи людей з генетичним ризиком захворювання та лікуючи їх заздалегідь, сказав Вайбель.

«Ми сподіваємося, що незабаром розпочнуться масштабніші випробування третьої фази барицитинібу у людей з нещодавно діагностованим діабетом 1 типу, а також на ранніх стадіях, щоб відтермінувати інсулінову залежність», – додала вона. «Якщо ці випробування будуть успішними, препарат може бути схвалений для лікування діабету 1 типу протягом п’яти років».

Висновки, представлені на медичних зустрічах, слід розглядати як попередні до публікації в рецензованому журналі.

Більше інформації

У клініці Майо є більше інформації про діабет 1 типу.